Agenti antielmintici ad ampio spettro

L'elmintiasi è un nome comune per un gruppo di malattie che si verificano a seguito dell'infezione del corpo umano con elminti (vermi). Il trattamento di questa malattia deve essere effettuato sotto la supervisione di un medico, poiché vi è un'alta probabilità di comparsa di manifestazioni negative di intossicazione. Il trattamento è sempre complesso con l'uso obbligatorio di droghe. Il medico può prescrivere agenti strettamente mirati. Tuttavia, gli agenti antielmintici più comunemente usati con un ampio spettro di azione.

Riguarda l'ultimo gruppo di farmaci con cui parleremo oggi. Elencheremo brevemente i farmaci più efficaci e parleremo di un efficace trattamento popolare per l'elmintiasi.

Farmaci antielmintici farmaceutici

Ai farmaci ad ampio spettro includono:

Medamin. Questo strumento per il trattamento della necrotoside, enterobiosi, ankilostomidoz. È usato nel trattamento della trichocefalia e dell'ascaria. In alcuni casi, viene utilizzato nella trichocefalia, poiché il farmaco è estremamente efficace nell'eliminare i nematodi intestinali.

Pyrvinia Embonat. Il farmaco viene utilizzato per uccidere gli ossiuri. Lo strumento ha un'alta efficienza anche con una singola dose. Assegnare solo individualmente, poiché il dosaggio viene calcolato tenendo conto del peso corporeo e dell'età del paziente.

dekaris. Utilizzato anche nel trattamento di ascariasis. Se necessario, può essere usato per trattare la tricostragiloidosi, la necatoriasis, nonché la strongiloidosi e l'anchilostomidosi. Il farmaco ha un effetto paralizzante sui parassiti, che viola i loro processi vitali. Inoltre, il farmaco supporta, attiva il sistema immunitario umano.

Piperazina adipata. Prescritto nel trattamento di ascariasis, enterobiosi. La sua azione paralizza i nematodi, viola la loro funzione vitale (sistema neuromuscolare, muscolatura).

Devermin. Assegna per eliminare la tenia. Il farmaco ha un effetto paralizzante sui parassiti. È prescritto per l'imenolepiasi, teniarinhoz, diphyllobothriasis. È efficace in caso di infezione con una tenia larga, così come una catena nana e bovina. Il regime di trattamento è sempre diverso, a seconda del tipo di parassita. Pertanto, il farmaco deve essere prescritto da un medico.

Pinvinium. Medicina molto efficace per il trattamento dell'elmintiasi. Efficace anche con una singola dose. Il più delle volte usato per uccidere ossiuri, ma può anche essere nominato in altri casi. Il dosaggio deve essere prescritto dal medico, poiché dipende dal peso corporeo e dall'età del paziente.

pyrantel. Dopo aver preso questo strumento, si verifica la paralisi della massa muscolare dei parassiti, dopo di che vengono eliminati dal corpo in modo naturale. Il farmaco è efficace contro gli adulti e le loro uova, le larve. È prescritto per enterobiasi, ascariasis, necatoriasi e anchilostomiasi.

Prima di usare questi o altri farmaci antielmintici con un ampio spettro d'azione, dovresti leggere attentamente le istruzioni.

È necessario sapere che i mezzi che contengono la sostanza - praziquantel, sono più efficaci per combattere il nastro intestinale e i vermi piatti extraintestinali.

Tutti i prodotti contenenti albendazolo, distruggono non solo gli adulti, ma anche le loro larve. Ma tutti questi mezzi danno molti effetti collaterali. Pertanto, dovrebbero essere prescritti solo da un medico. Quando si prescrive da sé o si cambia il dosaggio, i parassiti non muoiono, ma possono spostarsi su altri organi, tessuti del corpo. Ciò complica enormemente l'ulteriore trattamento.

- Alcune piante hanno proprietà antielmintiche. In particolare, per eliminare i parassiti, puoi usare foglie di betulla ed eucalipto, fiori di immortelle, erba di elecampane e erba di San Giovanni. Hanno anche effetto antielmintico: valeriana, origano, centauro, vischio, noce, cipolla e aglio.

Per la preparazione di agenti terapeutici è necessario preparare un infuso o decotto: 2 cucchiai. l. materie prime per mezzo litro di acqua bollente. Prendi 200 ml a stomaco vuoto, 3-4 volte al giorno.

- Un forte rimedio naturale per i vermi è tanaceto. Infuso di fiori spesso assunti con ascariasis e enterobiasi. Oltre all'effetto antielmintico, questo strumento ha un effetto positivo sul tratto biliare.

- Non scontare uno strumento ad ampio spettro così conosciuto come i semi di zucca. Il loro uso regolare ha un effetto terapeutico e profilattico.

Infusione per clistere

Tutti i farmaci antielmintici per uso interno dovrebbero sempre essere integrati con clisteri antielmintici terapeutici. Con il loro aiuto, c'è anche la distruzione dei parassiti, così come i vermi morti vengono espulsi. Ecco la ricetta più efficace:

Spremi tre spicchi d'aglio freschi nell'aglio, aggiungi la stessa quantità di cipolle fresche. Mescola tutto. Riempire con acqua bollita fresca, lasciare per 20 minuti. Strain. Prepara i microclimi per tutto il volume per la notte, durante la settimana. Il corso del trattamento è auspicabile ripetere dopo due settimane. Ti benedica!

Farmaci antihelminici ad ampio spettro

L'elmintiasi è un nome comune per le malattie caratterizzate dall'attività vitale dei parassiti (elminti) nel corpo umano. Questi vermi sono divisi in 3 tipi:

ascaridi;
vermi piatti;
Vermi a nastro

I parassiti sono anche divisi in base al luogo della loro attività:

Questa qualifica è stata introdotta a causa del fatto che i farmaci antielminici che distruggono un tipo di vermi non danneggiano l'altro. L'elmintiasi viene curata sotto la supervisione di un medico e in ospedale, poiché non è esclusa la possibilità di intossicazione. Nella maggior parte dei casi, per il trattamento di parassiti prescritti farmaci antielmintici ad ampio spettro. In ogni farmacia è possibile acquistare una varietà di farmaci per i worm, ognuno dei quali è progettato per determinati tipi di worm.

Il medamin (Carbendazim) è un rimedio altamente efficace per la lotta contro necrosi, enterobiasi, ankilostomidoz, trichocefalosi, ascariasis e talvolta viene trattato con trichocefalia, perché è progettato per trattare i nematodi intestinali. Prendi la medicina deve essere 3 volte al giorno, masticando. La durata dell'ammissione è nominata, dato il tipo di malattia.
Dekaris (Klevamizol) è usato nel trattamento dell'ascariasi, in alcuni casi per liberarsi di tricostragiloidosi, necatoria, strongiloidosi e anchilostomidosi. L'effetto del rimedio è che paralizza i parassiti, viola i loro processi bioenergetici. Dekaris supporta il sistema immunitario umano. È fatto in compresse e capsule. Devi prendere il farmaco solo una volta la sera.

I preparati che contengono albendazolo hanno un effetto negativo non solo sui vermi adulti, ma anche sulle loro larve. Dovrebbero essere usati solo come indicato dal medico, in quanto hanno molti effetti collaterali. I farmaci antielmintici con mebendazolo sono progettati per combattere i vermi nella fase larvale. Farmaci contenenti praziquantel sono utilizzati per infettare la tenia intestinale e vermi piatti extraintestinali.

I farmaci antielmintici ad ampio spettro devono essere assunti seguendo le istruzioni. Non è permesso cambiare la dose da sola, come se applicata in modo improprio, alcuni tipi di parassiti migrano verso altri organi e non muoiono.

quetiapina

10 pezzi - Pacchetti di cellule di contorno (3) - pacchi di cartone.

10 pezzi - Pacchetti di cellule di contorno (3) - pacchi di cartone.
10 pezzi - pacchetti di cellule di contorno (6) - pacchi di cartone.

La quetiapina è un farmaco antipsicotico atipico che presenta una maggiore affinità per i recettori della serotonina (idrossitriptamina) (5HT₂) rispetto ai recettori della dopamina D₁ e D₂ il cervello. La quetiapina ha anche un'affinità più pronunciata per l'istamina e l'alfa.₁-ad adrenorecettori e più piccoli in relazione all'alfa₂-adrenergico. Non è stata rilevata alcuna affinità significativa di quetiapina per i recettori muscarinici e benzodiazepinici. Nei test standard, la quetiapina esibisce attività antipsicotica.

Quando somministrato per via orale, la quetiapina è ben assorbita dal tratto gastrointestinale ed è attivamente metabolizzata nel fegato. I principali metaboliti presenti nel plasma non hanno un'attività farmacologica pronunciata.

Mangiare non influenza significativamente la biodisponibilità di quetiapina. T_1/2 circa 7 ore Circa l'83% di quetiapina si lega alle proteine plasmatiche.

La farmacocinetica di quetiapina è lineare, non ci sono differenze nei parametri farmacocinetici negli uomini e nelle donne.

La clearance media di quetiapina nei pazienti anziani è del 30-50% inferiore rispetto ai pazienti di età compresa tra 18 e 65 anni.

La clearance plasmatica media di quetiapina è inferiore di circa il 25% nei pazienti con insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 30 ml / min / 1,73 m 2) e in pazienti con danno epatico, ma i tassi di clearance interindividuali rientrano nel range di volontari sani. Circa il 73% di quetiapina viene escreto nelle urine e il 21% nelle feci. Meno del 5% di quetiapina non viene metabolizzato ed è escreto immodificato dai reni o con le feci. È stato stabilito che CYP3A4 è un isoenzima chiave del metabolismo della quetiapina mediato dal citocromo P450.

Nello studio della farmacocinetica di quetiapina in una dose diversa, l'uso di quetiapina prima di assumere ketoconazolo o simultaneamente con ketoconazolo, ha portato ad un aumento, in media, di C_max e l'area sotto la curva concentrazione-tempo (AUC) di quetiapina del 235% e 522%, rispettivamente, nonché una diminuzione della clearance di quetiapina, in media, dell'84%. T_1/2 la quetiapina è aumentata ma T_max non è cambiato

La quetiapina e alcuni dei suoi metaboliti hanno una debole attività inibitoria nei confronti degli isoenzimi del citocromo P450 1A2, 2C9, 2C19, 2D6 e 3A4, ma solo ad una concentrazione di 10-50 volte superiore a quella osservata con la dose efficace comunemente usata di 300-450 mg / die.

Sulla base di risultati in vitro, non ci si deve aspettare che l'uso simultaneo di quetiapina con altri farmaci porti ad un'inibizione clinicamente pronunciata del metabolismo mediato dal citocromo P450 di altri farmaci.

- psicosi acute e croniche, compresa la schizofrenia;

- Episodi maniacali nella struttura del disturbo bipolare.

- ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti del farmaco;

- somministrazione simultanea con inibitori del CYP3A4, come inibitori della proteasi dell'HIV, farmaci antifungini azolici, eritromicina, claritromicina, nefazodone;

- bambini fino a 18 anni;

Usare con cautela nei pazienti con malattie cardiovascolari e cerebrovascolari o altre condizioni che predispongono all'ipotensione arteriosa; nella vecchiaia; con insufficienza epatica; storia di convulsioni convulsive; di gravidanza.

Psicosi acuta e cronica, compresa la schizofrenia

La dose giornaliera per i primi 4 giorni di terapia è: 1o giorno - 50 mg, 2o giorno - 100 mg, 3o giorno - 200 mg, 4o giorno - 300 mg. A partire dal 4 ° giorno, la dose deve essere adattata a una dose clinicamente efficace, che di solito va da 300 a 450 mg / die. A seconda dell'effetto clinico e della tolleranza individuale, la dose può variare da 150 a 750 mg / die.

Trattamento di episodi maniacali nella struttura del disturbo bipolare

La quetiapina è usata come monoterapia o come terapia adiuvante per stabilizzare l'umore.

La dose giornaliera per i primi 4 giorni di terapia è: 1o giorno - 100 mg, 2o giorno - 200 mg, 3o giorno - 300 mg, 4o giorno - 400 mg. In futuro, entro il sesto giorno di terapia, la dose giornaliera del farmaco può essere aumentata a 800 mg. L'aumento della dose giornaliera non deve superare i 200 mg al giorno.

A seconda dell'effetto clinico e della tolleranza individuale, la dose può variare da 200 a 800 mg / die. Di solito, la dose efficace varia da 400 a 800 mg / die.

Per il trattamento della schizofrenia, la dose giornaliera massima raccomandata di quetiapina è di 750 mg, per il trattamento degli episodi maniacali nella struttura del disturbo bipolare, la dose giornaliera massima raccomandata di quetiapina è di 800 mg / die.

Nei pazienti anziani, la dose iniziale di quetiapina è di 25 mg / die. La dose deve essere aumentata giornalmente di 25-50 mg per raggiungere una dose efficace, che è probabilmente inferiore rispetto ai pazienti più giovani.

Nei pazienti con insufficienza renale o epatica, si raccomanda di iniziare la terapia con quetiapina con 25 mg / die. Si raccomanda di aumentare la dose giornaliera di 25-50 mg per ottenere una dose efficace.

Le reazioni avverse più comuni associate all'assunzione del farmaco: sonnolenza (17,5%), vertigini (10%), stitichezza (9%), dispepsia (6%), ipotensione ortostatica e tachicardia (7%), secchezza delle fauci (7%) ), un aumento dell'attività degli enzimi "epatici" nel siero (6%), un aumento della concentrazione di colesterolo e trigliceridi nel plasma sanguigno.

L'accettazione di quetiapina può essere accompagnata dallo sviluppo di astenia moderata, rinite e dispepsia, un aumento del peso corporeo (principalmente nelle prime settimane di trattamento). La quetiapina può causare ipotensione ortostatica (accompagnata da vertigini), tachicardia e, in alcuni pazienti, svenimento; queste reazioni avverse si trovano principalmente nel periodo iniziale di selezione della dose (vedere la sezione "Istruzioni speciali"). La terapia con quetiapina è associata ad una piccola diminuzione dose-dipendente della concentrazione di ormoni tiroidei, in particolare, T4 totale e T4 libero. La massima diminuzione della T4 totale e libera è stata registrata alla 2a e 4a settimana di terapia con quetiapina, senza ridurre ulteriormente la concentrazione ormonale durante il trattamento prolungato. In futuro, non ci sono stati segni di cambiamenti clinicamente significativi nella concentrazione dell'ormone stimolante la tiroide.

Con l'uso prolungato di quetiapina, esiste un potenziale per lo sviluppo della discinesia tardiva. Se si presentano sintomi di discinesia tardiva, ridurre la dose o interrompere l'ulteriore trattamento con quetiapina. Con la brusca cancellazione di alte dosi di farmaci antipsicotici, si possono osservare le seguenti reazioni acute (sindrome da astinenza): nausea, vomito, raramente insonnia.

Ci possono essere casi di esacerbazione dei sintomi psicotici e la comparsa di disturbi del movimento involontario (acatisia, distonia, discinesia). A questo proposito, si raccomanda di interrompere gradualmente il farmaco.

Le seguenti sono le reazioni collaterali osservate con quetiapina e distribuite in tutti gli organi e sistemi:

Disturbi del sistema nervoso: sonnolenza, vertigini, mal di testa, ansia, astenia, ostilità, agitazione, insonnia, acatisia, tremore, convulsioni, depressione, parestesia, sindrome neurolettica maligna (ipertermia, rigidità muscolare, alterazioni dello stato mentale, labilità, affinità vegetativa, sindrome da volatilità. aumento dell'attività della creatinfosfochinasi), sindrome delle gambe senza riposo.

Dal momento che il sistema cardiovascolare: ipotensione ortostatica, tachicardia, prolungamento dell'intervallo Q-T.

Da parte dell'apparato digerente: secchezza della mucosa orale, nausea, vomito, dolore addominale, diarrea o stitichezza, aumento dell'attività delle transaminasi epatiche, ittero, epatite.

Da parte del sistema respiratorio: faringite, rinite.

Reazioni allergiche: eruzione cutanea, eosinofilia, angioedema, sindrome di Stevens-Johnson, reazioni anafilattiche.

Indicatori di laboratorio: leucopenia, neutropenia, ipercolesterolemia, ipertrigliceridemia, diminuzione della concentrazione di T4 (prime 4 settimane), iperglicemia.

Altri: mal di schiena, dolore toracico, febbre bassa, aumento di peso (principalmente nelle prime settimane di trattamento), mialgia, pelle secca, visione offuscata, incl. visione offuscata, scompenso del diabete esistente, priapismo, galattorrea.

I dati sul sovradosaggio di quetiapina sono limitati. Ci sono casi di assunzione di quetiapina ad una dose superiore a 20 g, senza conseguenze fatali e con pieno recupero, ma ci sono segnalazioni di casi estremamente rari di sovradosaggio di quetiapina, che portano alla morte o al coma.

I sintomi possono essere dovuti ad un aumento degli effetti farmacologici noti del farmaco, come sonnolenza e sedazione eccessiva, tachicardia e diminuzione della pressione sanguigna.

Trattamento: nessun antidoto specifico per quetiapina. In caso di sovradosaggio, è possibile la lavanda gastrica (dopo l'intubazione, se il paziente è incosciente), prendendo carbone attivo e lassativi per rimuovere la quetiapina non assorbita, tuttavia, l'efficacia di queste misure non è stata studiata. Vengono mostrati la terapia sintomatica e le misure volte a mantenere la funzione respiratoria, il sistema cardiovascolare, garantendo un'adeguata ossigenazione e ventilazione. Il controllo e il monitoraggio medici devono essere continuati fino a completa guarigione del paziente.

Con l'uso simultaneo di farmaci che hanno un potente effetto inibitorio sull'isoenzima CYP3A4 (come agenti antifungini del gruppo azolo ed eritromicina, claritromicina, nefazodone), la concentrazione di quetiapina negli aumenti plasmatici, pertanto, la loro assunzione simultanea con quetiapina è controindicata. Con l'uso simultaneo di quetiapina con farmaci che inducono il sistema enzimatico del fegato, come carbamazepina, può essere necessaria una diminuzione della concentrazione plasmatica del farmaco, che può richiedere un aumento della dose di quetiapina, a seconda dell'effetto clinico. In uno studio sulla farmacocinetica di quetiapina in varie dosi, quando applicato prima o simultaneamente con carbamazepina (un induttore di enzimi epatici) ha determinato un aumento significativo della clearance di quetiapina. Questo aumento della clearance della quetiapina ha ridotto l'AUC di una media del 13% rispetto all'uso di quetiapina senza carbamazepina. L'uso simultaneo di quetiapina con un altro induttore di enzimi microsomiali epatici, la fenitoina, ha anche determinato un aumento della clearance della quetiapina. Con l'uso simultaneo di quetiapina e fenitoina (o altri induttori di enzimi epatici, come barbiturici, rifampicina), può essere necessario un aumento della dose di quetiapina. Può anche essere necessario ridurre la dose di quetiapina quando si annulla fenitoina o carbamazepina o un altro induttore del sistema enzimatico epatico o la si sostituisce con un farmaco che non induce enzimi microsomali epatici (ad esempio acido valproico).

La farmacocinetica dei preparati di litio non cambia con l'uso simultaneo di quetiapina.

La quetiapina non ha indotto sistemi enzimatici epatici coinvolti nel metabolismo dell'antipirina. La farmacocinetica di quetiapina non cambia significativamente con l'uso simultaneo di farmaci antipsicotici - risperidone o aloperidolo. Tuttavia, la somministrazione contemporanea di quetiapina e tioridazina ha determinato un aumento della clearance di quetiapina. Il CYP3A4 è un enzima chiave coinvolto nel metabolismo della quetiapina mediata dal citocromo P450. La farmacocinetica di quetiapina non cambia significativamente con l'uso simultaneo di cimetidina, che è un inibitore di P450.

La farmacocinetica di quetiapina non è cambiata significativamente con l'uso simultaneo di imipramina (inibitore del CYP2D6) o fluoxetina (inibitore del CYP3A4 e CYP2D6). I farmaci depressivi del SNC e l'etanolo aumentano il rischio di effetti collaterali della quetiapina.

La quetiapina può causare ipotensione ortostatica, specialmente nel periodo iniziale di selezione della dose (nei pazienti più anziani è osservata più spesso che nei pazienti più giovani). Non è stata trovata alcuna relazione tra l'assunzione di quetiapina e l'aumento del QT._con-intervallo. Tuttavia, quando la quetiapina viene utilizzata contemporaneamente a farmaci che prolungano l'intervallo QT_con, bisogna fare attenzione, specialmente negli anziani. Durante il periodo di trattamento con una diminuzione del numero di neutrofili inferiore a 1000 / μl, la quetiapina deve essere interrotta.

Con lo sviluppo dell'ipotensione ortostatica durante il trattamento farmacologico, è necessario ridurre la dose o titolarizzare le dosi più lentamente. Il farmaco non è indicato per il trattamento di psicosi associate a demenza. In caso di sviluppo di sintomi di discinesia tardiva, la dose del farmaco deve essere ridotta o gradualmente sospesa. I sintomi della discinesia tardiva possono aumentare o addirittura apparire dopo l'interruzione del farmaco.

Nel caso dello sviluppo della sindrome neurolettica maligna, il farmaco deve essere annullato.

Considerando che la quetiapina colpisce principalmente il sistema nervoso centrale, il farmaco deve essere usato con cautela in combinazione con altri farmaci che inibiscono il sistema nervoso centrale o l'alcol. Nei bambini, negli adolescenti e nei giovani (sotto i 24 anni) con depressione e altri disturbi mentali, gli antidepressivi, rispetto al placebo, aumentano il rischio di pensieri suicidi e comportamenti suicidari. Pertanto, quando si prescrive Quetiapina o qualsiasi altro antidepressivo nei bambini, negli adolescenti e nei giovani (sotto i 24 anni di età), il rischio di suicidio e i benefici del loro uso devono essere correlati. Negli studi a breve termine, il rischio di suicidio non è aumentato nelle persone di età superiore ai 24 anni, mentre nelle persone di età superiore ai 65 anni è leggermente diminuito. Qualsiasi disturbo depressivo aumenta di per sé il rischio di suicidio. Pertanto, durante il trattamento con antidepressivi, tutti i pazienti devono essere monitorati allo scopo di individuare precocemente anomalie o cambiamenti comportamentali, nonché tendenze suicide.

Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e i meccanismi di controllo

La quetiapina può causare sonnolenza, pertanto durante il periodo di trattamento si raccomanda ai pazienti di astenersi dal guidare veicoli e di praticare attività che richiedano maggiore concentrazione e velocità psicomotoria.

Istruzioni per l'uso di UNIVERM ®

Forma di dosaggio

Rilasciare forma, composizione e imballaggio

La polvere è grigia con un odore particolare debole, non igroscopico, non solubile in acqua.

Eccipienti: polietilene ossido, polvere di perlite filtrata.

Confezionato in 150 g in vasetti di plastica e 5 e 10 kg in sacchetti di plastica della capacità adeguata, confezionato in sacchetti di carta, a quattro strati.

Ogni confezione del consumatore è etichettata con l'indicazione del produttore, del suo marchio e indirizzo, nome e scopo del farmaco, metodo di utilizzo, nome e contenuto del principio attivo, numero di lotto, data di produzione, durata di conservazione, condizioni di conservazione, designazione TU, quantità del farmaco nel pacchetto, l'iscrizione "Per animali" e fornire istruzioni per l'uso.

Certificato di registrazione № PVR-2-1.9 / 00083 del 09.18.06

Proprietà ed effetti farmacologici (biologici)

Droga antiparassitaria di un ampio spettro d'azione. È attivo contro nematodi, pidocchi, sanguisughe, leccacole, zecche sarcoptoidi, larve di tafani sottocutanei, nasofaringei e gastrici, parassiti negli animali.

Il meccanismo d'azione di aversectina C è il suo effetto sulla grandezza della corrente di ioni cloro attraverso le membrane del nervo e le cellule muscolari del parassita. Gli obiettivi principali sono i canali del cloro sensibili al glutammato, così come i recettori dell'acido gamma-aminobutirrico. Cambiando la corrente degli ioni di cloro si interrompe la conduzione degli impulsi nervosi, che porta alla paralisi e alla morte del parassita.

Avesectin C è ben assorbito nel tratto gastrointestinale e penetra negli organi e nei tessuti; la sua massima concentrazione nel sangue degli animali è annotata 5 ore dopo somministrazione orale di Univerm; escreto principalmente con le feci per lo più invariate e parzialmente con l'urina.

Secondo GOST 12.1.007-76, Univerm ® secondo il grado di impatto sull'organismo dopo somministrazione orale e l'applicazione cutanea è classificata come sostanza a basso rischio (classe di pericolo 4); nelle dosi raccomandate non ha un'azione locale irritante, riassorbibile-tossica, sensibilizzante, embriotossica, teratogena e mutagena; tossico per le api e il pesce.

Indicazioni per l'uso del farmaco UNIVERM ®

- trattamento e prevenzione delle aracno-entomosi e nematodosi negli animali da reddito (bovini, ovini, caprini, cammelli, bisonti, maiali, cavalli, zebre, muli, asini), compresi gli uccelli (polli e oche), nonché gli animali da pelliccia e i conigli.

Procedura di applicazione

Il farmaco viene somministrato per via orale agli animali singolarmente o come gruppo in una miscela con cibo secco o idratato nell'alimentazione mattutina per 2-7 giorni consecutivi. La dose e la frequenza di utilizzo del Dipartimento sono indicate nella tabella.

Farmaci antielmintici ad ampio spettro per l'uomo

I farmaci antielmintici per l'uomo ad ampio spettro sono quei farmaci che quasi chiunque può utilizzare. Ci sono più di 250 varietà di elminti che usano il corpo infetto come un habitat confortevole.

Puoi infettarti con i vermi quasi ovunque: nella vita di tutti i giorni, in un ambiente sociale, in natura. Gli elminti entrano nel corpo dal cibo poco elaborato. Le conseguenze dell'infezione possono essere diverse, ma tutte danneggiano la salute umana.

Farmaci moderni per i vermi

Non molto tempo fa, solo la medicina tradizionale veniva usata nella lotta contro i parassiti da parte dell'uomo. È stato possibile rimuovere i worm, ma ci è voluto molto tempo. La cosa più interessante è che semi di zucca, aglio e tutti questi mezzi fanno davvero un ottimo lavoro con i vermi, come dimostrano gli esperti. Ma è meglio non usarli per eliminare l'infezione, ma come misura preventiva o insieme alle pillole prescritte dal medico.

Le medicine di nuova generazione sono droghe sintetiche. Sono divisi in farmaci antielmintici ad ampio spettro, oltre a quelli di vermi che colpiscono solo individui specifici. Oggi per l'uomo è lontano da un tipo di elminti. Più di settanta tipi di parassiti sono registrati solo in Russia, che differiscono in molti parametri l'uno dall'altro. L'ampio spettro d'azione della maggior parte dei farmaci consente di eliminare quasi tutti i parassiti dannosi per la salute umana.

Non ci sono ancora farmaci anti-vermi che possano coprire l'intero elenco di specie esistenti in una sola volta, quindi il medico prescrive un farmaco specifico dopo l'esame e determinerà il dosaggio ottimale che aiuterà una persona a liberarsi della malattia ed evitare effetti collaterali.

Va detto che i farmaci moderni per i vermi di una persona non solo hanno un effetto visibile, ma non danneggiano la salute con la stretta osservanza delle istruzioni.

L'effetto dei farmaci sul corpo

Il mercato farmacologico russo include un'ampia varietà di farmaci antielmintici prodotti sia in Russia che all'estero. Il meccanismo d'azione di ogni singolo farmaco dipende dal principale ingrediente attivo nella sua composizione.

Molto spesso, l'azione dei farmaci antielmintici è finalizzata a paralizzare i muscoli dell'elminto e quindi a privarlo completamente della capacità di movimento. Un parassita che non può muoversi, e quindi nutrirsi e moltiplicarsi, muore piuttosto rapidamente. I vermi morti lasciano il corpo con le feci, mentre il loro aspetto non cambia.

Alcuni farmaci influenzano i vermi in modo diverso: abbattono i processi di assimilazione del glucosio, il meccanismo di scambio nel corpo dei vermi cessa di funzionare normalmente, causando la loro morte. I seguenti farmaci hanno un effetto simile:

mebendazolo;
Albendazole;
Praziquantel.

Albendazole

I vermi morti vengono anche rimossi in un modo diverso - l'effetto dei batteri intestinali attivi li distrugge, quindi vanno insieme alle feci già digerite.

Elenco dei farmaci

Durante l'infezione da vermi nell'uomo, il sistema immunitario è indebolito, il che può causare esacerbazioni di varie malattie croniche. L'uso di medicinali per elminti di un ampio spettro di azione provoca un deterioramento a breve termine della salute, che si spiega con l'intossicazione di un organismo già indebolito. Non è necessario aspettare che il farmaco abbia un rapido effetto positivo, eliminando immediatamente il problema. Gli elminti moriranno, ma all'inizio della terapia il benessere potrebbe peggiorare.

piperazina

Un farmaco antielmintico ad ampio spettro per gli esseri umani che colpisce il tessuto neuromuscolare dei vermi e blocca le loro funzioni. Dovrebbe essere chiaro che Piperazin non provoca la morte di elminti, ma li paralizza. I parassiti che non possono muoversi usciranno naturalmente dal corpo umano. La principale differenza di Piperazina è la sua assoluta sicurezza e l'assenza di tossine nella composizione, quindi questo farmaco antielmintico viene spesso prescritto a bambini e persone con un corpo indebolito.

Albendazole

Lo strumento è un ampio spettro. Uccide i vermi, influenzando negativamente i microtubuli nei loro intestini e bloccando i processi che si verificano nel corpo dei parassiti. La massima concentrazione del farmaco nel corpo umano si manifesta due o tre ore dopo la somministrazione.

L'albendazolo si trova nel sangue e negli organi degli infetti, quindi ovunque sia il parassita, sarà influenzato dal farmaco. Questo farmaco è efficace non solo nella lotta contro i vermi, ma è anche prescritto per il trattamento di malattie di reni, polmoni, fegato e vescica.

Vermoxum

Farmaco antielmintico che può essere acquistato senza prescrizione medica. Con il suo aiuto, i parassiti di vario tipo vengono eliminati dal corpo. Tutti i membri della famiglia di una persona infetta devono assumere la medicina. Se ci sono animali domestici in casa, si consiglia di effettuare la profilassi con Vermox ogni sei mesi.

I preparativi per una vasta gamma di persone sono notevoli anche dal fatto che eliminano la maggior parte dei batteri patogeni. I medici li prescrivono per varie malattie per effetto ausiliario.

Con Vermox trattano:

Il principale componente nutrizionale per i vermi è il glucosio. Se non riescono ad assimilarlo, moriranno entro due o tre giorni dopo l'assunzione del farmaco. Vermox colpisce delicatamente il corpo, quindi è prescritto sia per gli anziani che per i bambini piccoli.

verme

La componente antielmintica attiva di Wormil è l'albendazolo, che distrugge non solo gli elminti adulti, ma anche le loro larve. Il verme provoca gravi cambiamenti nell'intestino e nei muscoli dei parassiti, quindi provoca la morte non solo di ascaridi e ossiuri, ma anche di trituridi.

Questo farmaco può essere utilizzato anche per il trattamento di animali domestici, ma il dosaggio deve essere dimezzato. Per utilizzare il farmaco deve essere in stretta conformità con le istruzioni allegate.

pyrantel

Medicina popolare per la terapia antihelminthic. È una medicina sicura. Il dosaggio è selezionato in base agli indicatori umani. A causa dell'azione del farmaco, il nematode viene rapidamente distrutto ed eliminato dal corpo.

dekaris

Il principio attivo è il levamisole. Questo farmaco è talvolta usato sia per le persone che per il trattamento di animali domestici. Lo strumento paralizza i parassiti e per un giorno li rimuove dal corpo. Questo antielmintico può essere usato anche per trattare i bambini.

Nemozol

Nemozol aiuta a sbarazzarsi di enterobiosi e contiene anche componenti aggiuntivi che aumentano l'effetto letale sulle larve dei parassiti. Nemozol è raccomandato per il trattamento di bambini di età superiore ai tre anni.

I farmaci antielmintici, che includono l'albendazolo, sono considerati particolarmente efficaci per la distruzione delle larve di nematodi e cestodi. Nel corpo, non c'è accumulo di Nemozol, è semplicemente escreto insieme a feci e urina. È possibile acquistare sia i tablet che le sospensioni.

Praziquantel

Questa medicina ha un gran numero di analoghi, per esempio, Tsesol, Azinoks, Biltricid. Il praziquantel è efficace nell'eliminazione dei parassiti extraintestinali: opistorsiasi, clonorchosi. Scegliere una tale medicina vale anche con cestodosi intestinale.

È necessario iniziare il trattamento, in base al tipo di parassita trovato. Durante l'uso del farmaco durante il giorno dovrebbe abbandonare la guida e altri tipi di attività pericolose per la vita.

mebendazole

Agente antielminico con spettro esteso di esposizione, che è assegnato ad invasioni sia intestinali che cutanee. Questo è il farmaco più efficace prescritto dagli esperti per eliminare l'infezione, la cui causa era il nematode intestinale. È usato per la terapia complessa in caso di invasioni di elminti miste. È fatto sotto forma di compresse.

Mebendazole può essere utilizzato da adulti e bambini, ma nel caso di quest'ultimo, è necessario fare attenzione: solo i bambini di età superiore ai dodici anni possono trattare Mebendazole. Se è necessario trattare un bambino più piccolo, il dosaggio viene calcolato da uno specialista individualmente.

Bendaks

Sciroppo di vermi prodotti in Egitto. Il produttore promette che utilizzando questo medicinale, è possibile eliminare quasi tutti i tipi di parassiti intestinali. Gli adulti possono iniziare a prendere il farmaco dopo aver consultato uno specialista.

Zentel

Agente antiparassitario che uccide vermi adulti, loro larve e uova. Il principale ingrediente attivo è l'albendazolo.

Il farmaco è destinato al trattamento di ascariasi, enterobiosi, forme miste di malattie parassitarie.

Zentel è disponibile sotto forma di compresse e sospensioni. Si raccomanda di assumere il farmaco allo stesso tempo durante il pasto.

Devermin

Farmaci, paralizzanti vermi e contribuendo al loro rilascio dal corpo. È prescritto a pazienti infetti da catena bovina, tenia, teniarinhoz. Le compresse sono prese in un dosaggio appropriato per la malattia e come prescritto da un medico.

Pinvinium

Farmaci potenti prescritti a pazienti infetti da vermi. L'effetto appare dopo una singola dose. Pinvinium è progettato per eliminare parassiti di vario tipo dal corpo. Il dosaggio è influenzato dall'età e dal peso del paziente.

Medamin

Un farmaco efficace per combattere le malattie parassitarie (ascariasis, enterobiosi, trichocefalia), spesso lo prescrive per il trattamento dei nematodi intestinali. La durata del trattamento dipende dalla gravità e dal tipo di malattia diagnosticata da uno specialista.

sospensioni

Gli adulti sono trattati con le pillole, ma come trattare i bambini che hanno difficoltà con questi tipi di trattamento? Per fare ciò, la maggior parte dei farmaci per i vermi si presenta sotto forma di sospensione.

Una sospensione è una sospensione di particelle solide fini di un farmaco in un liquido. Questa forma è efficace quanto la pillola, inoltre, più comoda da usare.

Considerando che più spesso questi farmaci sono preferiti proprio nel trattamento dei bambini, la dose del principio attivo in essi può essere ridotta dal produttore. Ma questo non significa che gli adulti non possano usare le sospensioni antielmintici. Le sospensioni sono prescritte per tutti, l'importante è aumentare la quantità di farmaci usati in base al dosaggio.

Farmaci antielmintici prodotti sotto forma di sospensione:

Vortex;
pyrantel;
Gelmintoks;
Bendaks.

Gelmintoks

gocce

I farmaci antielmintici vengono prodotti anche sotto forma di gocce. Per prenderli, devi diluire il farmaco in mezzo bicchiere d'acqua. Tali farmaci sono preferiti nel trattamento di bambini, anziani e persone che hanno difficoltà a deglutire le compresse.

Fondi prodotti in gocce:

I supplementi sono anche usati per distruggere i vermi. Gli integratori alimentari sono a base vegetale, quindi non sono tossici e possono essere utilizzati da persone con controindicazioni all'uso di droghe sintetiche. Gli integratori alimentari sono costituiti dagli stessi componenti dei vari mezzi della medicina tradizionale:

Baktefort

Baktefort è un farmaco antielmintico ad ampio spettro prodotto in Russia e non una medicina. Le sostanze contenute nelle goccioline hanno effetti antielmintici, disinfettanti, battericidi e immunostimolanti.
Inebriante - un farmaco antielmintico con una composizione a base di erbe. I suoi produttori dicono che lo strumento è in grado di distruggere tutti i parassiti nel corpo in un mese.
Evalar Troychatka - uno speciale complesso vegetale progettato per combattere i vermi. Penetrando nel corpo, il farmaco crea condizioni avverse per i vermi. Le capsule hanno anche proprietà coleretiche e diuretiche, aiutando anche a rimuovere i parassiti dal corpo. Anche i bambini di tre anni possono usare Evalar Troychatka. Durata del corso - sei settimane di ammissione giornaliera.

Sebbene i produttori dicano dell'effetto magico degli integratori alimentari, questi farmaci non sono farmaci e non superano gli studi clinici. Usali al meglio per scopi preventivi. Il trattamento con mezzi la cui efficacia non è stata pienamente dimostrata può contribuire alla progressione della malattia e al peggioramento della condizione di una persona infetta da vermi.

Controindicazioni

Controindicazioni al trattamento con una vasta gamma di farmaci possono essere diversi e dipendono da quale particolare farmaco è prescritto al paziente infetto da vermi.

Ad esempio, un agente antielmintico così popolare, come il mebendazolo, così come i suoi analoghi (Nemozol, Albendazole, Sanoxal, Helmodol) non dovrebbero essere usati per le seguenti malattie:

colite ulcerosa;
Morbo di Crohn;
ulcera gastrica e duodenale;
varie malattie del sangue;
patologia nella retina dell'occhio;
insufficienza epatica.

Se parliamo di metodi popolari, una tale erba come Tanaceto è proibita da usare quando:

la gravidanza;
periodo di allattamento;
malattia da calcoli biliari;
malattia epatica acuta;
disturbi renali.

Malattia da calcoli biliari

Una controindicazione generale all'uso di qualsiasi farmaco è l'ipersensibilità ai principi attivi o un'allergia a un particolare farmaco.

Come usare efficacemente le droghe

Molti esperti esperti consigliano di non assumere uno, ma diversi farmaci contemporaneamente. La terapia combinata, di regola, ha un effetto migliore.

Ad esempio, all'inizio del trattamento possono prescrivere un singolo uso di Dekaris, tenendo conto del dosaggio per età. Questo farmaco indebolisce i parassiti. Al fine di distruggerli completamente e portare fuori dal corpo in modo naturale, Vermox o Nemozol è prescritto, che deve essere assunto tre giorni dopo l'assunzione di Dekaris.

Durante l'eliminazione della maggior parte delle infezioni da elminti, specialmente se si parla di patologia cronica, può essere necessaria una terapia adiuvante, cioè l'uso di enterosorbenti con un antielmintico. L'uso di tali farmaci è particolarmente raccomandato se vi sono sintomi di intossicazione con prodotti di decomposizione o la decomposizione dei parassiti stessi nel corpo.

Gli enterosorbenti più popolari:

carbone attivo;
polisorb;
Polyphepan;
Filtrum-STI.

Misure preventive

La prevenzione dell'infezione da elminti viene solitamente eseguita utilizzando metodi standard, ad esempio:

Smetti di mangiare pesce crudo

lavarsi le mani prima di mangiare;
sufficiente trattamento termico del cibo;
mangiare solo carne con tostatura di alta qualità;
rifiuto dell'uso di pesce crudo o essiccato;
rifiuto dell'uso di acqua grezza, la sua bollitura obbligatoria;
uso regolare di aglio, cipolle, peperoncino piccante.

Se parliamo di misure preventive specifiche, allora possono includere l'assunzione regolare di corsi di farmaci antielmintici. Va notato che alcuni esperti disapprovano tali azioni, considerandole pericolose per il corpo umano. Tutti i farmaci antielmintici sono in qualche modo tossici, quindi non puoi usarli senza una chiara indicazione.

Non è necessario usare tanaceto per la profilassi. Sebbene sia un rimedio alle piante, è ancora tossico, quindi può avere un effetto nefrotossico ed epatotossico dannoso sul corpo umano.

In conclusione, va detto che è possibile ottenere vermi con una probabilità molto alta in qualsiasi momento, indipendentemente dalla stagione. Tuttavia, ciò accade soprattutto in estate, quando c'è la tentazione di provare le bacche fresche direttamente dal vassoio del mercato o bere acqua di sorgente.

Deve essere chiaro che gli elminti causano danni molto gravi al corpo umano. È molto importante attuare misure preventive appropriate: igiene o assunzione di agenti antielmintici.

Si ritiene che i corsi di prevenzione con l'uso di farmaci antielmintici per i bambini piccoli siano particolarmente importanti. Di solito si svolgono due volte all'anno - nei periodi autunnale e primaverile.

Compresse di neogrippina

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Classificazione ATX: R05X Altri farmaci combinati per eliminare i sintomi del raffreddore
INN o nome di gruppo: Tianeptin
Gruppo farmacologico: R05A - FARMACI CONTROINDICATI SENZA COMPONENTI ANTI-MICROBICI
Produttore: KAZINDOMED
Proprietario della licenza: KAZINDOMED
Paese: sconosciuto

Istruzioni per uso medico
medicinale

Neogrippin

Nome commerciale

Nome internazionale non proprietario

Modulo di rilascio

struttura

Una compressa contiene

principi attivi: paracetamolo 250,0 mg

acido ascorbico 150,0 mg

gluconato di calcio 50,0 mg

difenidramina cloridrato 10,0 mg

eccipienti: amido di mais, magnesio stearato, talco, lattosio, carmoisina (E 122).

Descrizione Compresse di colore rosa con impregnazione verde, una forma ovale e rischiosa.

Gruppo farmacoterapeutico

Altre combinazioni di farmaci per eliminare i sintomi di un raffreddore.

Proprietà farmacologiche

farmacocinetica

Quando l'ingestione viene rapidamente assorbita dal tratto gastrointestinale. Nell'uomo, il rapporto tra il livello di paracetamolo nel sangue intero e nel plasma è vicino a 1. Nella saliva, il farmaco viene rilevato in concentrazioni correlate al contenuto di paracetamolo nel plasma. Il livello massimo nel plasma sanguigno è raggiunto in 30-60 minuti. Il paracetamolo viene distribuito rapidamente e in modo uniforme in tutti i tessuti del corpo. La capacità del paracetamolo di penetrare nel tessuto cerebrale è elevata, dove è uniformemente distribuita. L'eccezione è la ghiandola pituitaria, in cui il contenuto del farmaco è 2-3 volte superiore rispetto ad altre strutture del cervello. Allo stesso tempo, il paracetamolo viene espulso più rapidamente dal tessuto cerebrale rispetto ai salicilati. Questo è associato ad un più breve effetto antipiretico del farmaco rispetto all'aspirina. Nel latte materno, il contenuto di paracetamolo non supera l'1%. Dopo la nomina di paracetamolo in una dose di 10-15 mg / kg, l'effetto terapeutico, che si verifica di solito dopo 30 minuti, dura 2-4 ore.

Il legame alle proteine plasmatiche è pari all'80-15% della dose. L'entità del volume di distribuzione nei bambini e negli adulti non è significativamente diversa. Il farmaco supera la barriera placentare.

L'eliminazione avviene principalmente attraverso la biotrasformazione nel fegato - fino al 90-95% della dose assunta. Il paracetamolo viene metabolizzato dagli enzimi epatici microsomali. Circa l'80% forma coniugati con acido glucuronico e solfati, fino al 17% subiscono l'idrossilazione con la formazione di metaboliti attivi, che sono coniugati con il glutatione. Con sovradosaggio o mancanza di glutatione, questi metaboliti possono causare necrosi da epatociti. Ci sono cambiamenti qualitativi nel metabolismo del paracetamolo, a seconda dell'età del bambino. La formazione di eteri accoppiati con acido solforico (solfati), nei bambini più grandi (dopo 12 anni) e negli adulti con acido glucuronico (glucuronidi) prevale nei neonati e nei bambini fino a 10-12 anni. I metaboliti formati e il paracetamolo stesso nei neonati vengono eliminati dai reni più lentamente (2,65-4,35 h) rispetto agli adulti (1,9-2,2 ore). La somministrazione ripetuta e incontrollata del farmaco al neonato può portare al cumulo nel corpo. Il ritardo nell'eliminazione del paracetamolo e dei suoi metaboliti è osservato in violazione della funzione renale e nei pazienti con malattie croniche del fegato.

L'intervallo tra la metà dell'eliminazione dall'organismo è di 1,5-2 ore e può aumentare nei pazienti con insufficienza renale grave, fegato e pazienti anziani. Dopo 24 ore, l'85-90% della dose viene escreta nelle urine sotto forma di glucononidi e solfati e il 3% rimane invariato. La probabilità di un effetto epatoxico nei bambini è inferiore rispetto agli adulti. Altri effetti farmacocinetici negli adulti e nei bambini non differiscono.

Acido ascorbico (vitamina C)

L'acido ascorbico è ben assorbito nel tratto gastrointestinale ed è facilmente distribuito nei tessuti del corpo. La bioassimilazione dell'acido ascorbico è di circa il 70%. La concentrazione plasmatica di acido ascorbico aumenta quando una sostanza penetra nel tratto gastrointestinale fino a un determinato valore. Ciò si verifica quando l'assunzione giornaliera del farmaco in una dose di 90-150 mg al giorno. Le riserve nel corpo di acido ascorbico in una persona sana sono 1,5 g La biotrasformazione di acido ascorbico avviene nel fegato. È reversibilmente ossidato in acido deidroascorbico, parzialmente metabolizzato per l'ascorbato di 2-solfato, che è

acido neutro e ossalico, che vengono escreti nelle urine. L'acido ascorbico in una dose che supera il bisogno del corpo viene rapidamente eliminato dalle urine.

Risucchiato principalmente nell'intestino tenue. La biodisponibilità del farmaco nel tratto gastrointestinale è bassa. Circa un terzo del calcio in entrata viene assorbito, anche se dipende in gran parte dalla dieta e dalle condizioni dell'intestino tenue. L'assorbimento è aumentato con carenza di calcio e durante elevati bisogni fisiologici, ad esempio nei bambini, o durante la gravidanza e l'allattamento. Il 50% del calcio totale nel siero è rappresentato dal calcio ionizzato, il 5% è contenuto nei complessi anionici e il 45% è associato alle proteine. Il calcio non assorbito viene escreto nelle urine - 20% e feci - 80%. Con le feci, sia il calcio non assorbito che la parte assorbita, che viene escreto nelle secrezioni biliare e pancreatiche, viene escreto. Piccole quantità si perdono con il sudore, i capelli e le unghie.

Diphenhydramine hydrochloride (dimedrol)

Rapidamente assorbito nel tratto digestivo. Biodisponibilità di circa il 50%. Metabolizzato attivamente principalmente nel fegato, in parte nei polmoni e nei reni. La concentrazione di plasma massima è raggiunta in 1 - 4 ore dopo appuntamento dentro. Il farmaco penetra bene in tutti i tessuti del corpo (soprattutto nei polmoni, milza, reni, fegato, cervello e muscoli). Durante il giorno, è completamente escreto dal corpo con l'urina sotto forma di metaboliti coniugati con acido glucuronico, una piccola quantità viene espulsa invariata. La difenidramina attraversa la placenta ed è determinata nel latte materno. Il farmaco è altamente legato alle proteine plasmatiche - fino al 98-99%. L'emivita dal corpo è di 4-10 ore.La completa eliminazione del farmaco avviene 24 ore dopo la somministrazione. Quando l'insufficienza epatica richiede un aggiustamento della dose nella direzione della riduzione.

I bioflavonoidi sono un gruppo eterogeneo di composti polifenolici vegetali. Rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale. Nei tessuti del corpo viene convertito in acidi fenolici, che vengono escreti nelle urine. Parzialmente flavonoidi possono essere rilasciati invariati o in coniugati con acidi glucuronici e solforici.

farmacodinamica

Il paracetamolo penetra bene attraverso la barriera emato-encefalica. Ciò è dovuto al suo analgesico centrale e all'effetto antipiretico riducendo il livello soglia di questi processi, l'effetto sui centri di termoregolazione e il dolore nell'ipotalamo bloccando l'enzima prostaglandine sintetasi, che impedisce la sintesi delle prostaglandine. Questo elimina il loro effetto sui centri di termoregolazione, portando ad una diminuzione della temperatura corporea. La perdita di calore corporeo durante le condizioni febbrili aumenta come conseguenza della vasodilatazione e della maggiore resistenza al flusso sanguigno periferico. Inoltre, l'effetto analgesico del paracetamolo è associato al blocco periferico degli impulsi sui chemocettori sensibili alla bradichinina responsabili dell'insorgere del dolore. A causa di un'infiammazione acuta, c'è una violazione della microcircolazione, in particolare della circolazione capillare. Ciò porta ad un cambiamento nella sensibilità dei recettori del dolore situati lungo i vasi sanguigni.

L'effetto antipiretico del paracetamolo, come altri farmaci antinfiammatori non steroidei, è quello di ridurre la temperatura corporea febbrile, ma non normale.

Nei tessuti infiammatori, le perossidasi cellulari neutralizzano l'effetto del paracetamolo sulla cicloossigenasi, il che spiega la quasi completa mancanza di azione antinfiammatoria.

L'acido ascorbico (vitamina C) è coinvolto in molti tipi di reazioni redox nel corpo. I rappresentanti più importanti sono l'acido L-ascorbico e la sua forma ossidata - acido deidroascorbico. La proprietà principale di questi composti è antiossidante. L'acido ascorbico inibisce la perossidazione lipidica, le proteine e altri componenti della cellula, proteggendola così dai danni. La vitamina C aumenta la concentrazione di interferone nel sangue. L'effetto stabilizzante della membrana della vitamina C e la sua azione immunomodulante sono associati a questo. La vitamina C è in grado di accumularsi nei leucociti, aumentando la loro attività fagocitaria, che aumenta la protezione antimicrobica e antivirale. L'acido ascorbico attiva la biosintesi degli ormoni corticoidi nella corteccia surrenale e quindi stimola i processi adattativi del corpo durante lo stress.

Patologia del tratto gastrointestinale impedisce l'assorbimento di acido ascorbico. Con una carenza di vitamina C aumenta il rischio di sviluppare raffreddori, aumenta il livello di colesterolo nel sangue, sviluppa gengive sanguinanti, affaticamento, ecc.

Rutina - pianta il glicoside. Appartiene al gruppo di bioflavonoidi che possono essere utilizzati per costruire composti biologicamente importanti nella cellula, in particolare l'ubichinone. In grado di ridurre il sanguinamento capillare dovuto al rafforzamento delle pareti dei vasi sanguigni, la cui permeabilità aumenta durante l'infezione virale. La rutina ha un effetto positivo sul mantenimento di un livello normale del sistema immunitario.

La difenidramina cloridrato (difenidrammina) è un bloccante del recettore H1-istamina competitivo. Ha una spiccata attività antistaminica (indebolisce la risposta dell'organismo all'istamina endogena ed esogena). Inoltre, ha un effetto anestetico locale, rilassa i muscoli lisci come conseguenza dell'azione diretta antispasmodica e blocca in misura moderata i recettori colinergici dei gangli autonomici. Riduce la permeabilità capillare, previene l'edema tissutale istamina e l'ipotensione dell'istamina e quindi riduce la permeabilità vascolare, elimina gonfiore e iperemia della mucosa nasale, solletico alla gola e reazioni allergiche dal tratto respiratorio superiore. La difenidramina è ben assorbita se assunta per via orale. Penetra nella barriera emato-encefalica. Una caratteristica importante di Dimedrol è il suo effetto sedativo, che ha alcune somiglianze con l'azione delle sostanze neurolettiche. In dosi appropriate, ha un effetto ipnotico. È anche un antiemetico moderato. Nell'azione di Dimedrol sul sistema nervoso, insieme all'effetto sui recettori dell'istamina (possibilmente recettori H3 del cervello), la sua attività colinolitica centrale è essenziale. Difenidramina è utilizzato principalmente nel trattamento di orticaria, febbre da fieno, malattia da siero, vasculite emorragica (kapillyarotoksikoz), rinite vasomotoria, angioedema, dermatosi pruriginose, iridociclite acuta, congiuntivite allergica e altre malattie allergiche, complicazioni allergiche di ricevere vari farmaci come antibiotici. Come altri antistaminici, la difenidramina è usata nel trattamento della malattia da radiazioni. Nell'asma bronchiale, Dimedrol è relativamente poco attivo, ma può essere prescritto per questa malattia in combinazione con teofillina, efedrina e altri farmaci.

Il calcio gluconato compensa la carenza di ioni calcio, ha un effetto sedativo antiallergico, debole effetto sedativo centrale, antinfiammatorio, emostatico e disintossicante. Gli ioni calcio sono necessari per l'attuazione del processo di trasmissione degli impulsi nervosi, riduzione della muscolatura scheletrica e liscia, attività muscolare del cuore, formazione dell'osso, coagulazione del sangue. Il calcio riduce la permeabilità delle cellule e della parete vascolare, previene lo sviluppo di reazioni infiammatorie, aumenta la resistenza del corpo alle infezioni e può aumentare significativamente la fagocitosi (la fagocitosi, che diminuisce dopo l'ingestione di cloruro di sodio, aumenta dopo l'ingestione di calcio). Quando somministrato per via endovenosa, stimola la parte simpatica del sistema nervoso autonomo, aumenta la secrezione di adrenalina dalle ghiandole surrenali e ha un moderato effetto diuretico.

Indicazioni per l'uso

- antipiretico per il raffreddore

- antidolorifico per mialgia, nevralgia, mal di testa.

Dosaggio e somministrazione

Applicare all'interno. Gli adulti assumono 2 compresse 3 volte al giorno dopo i pasti.

Effetti collaterali

-eruzione cutanea, iperemia cutanea, raramente - shock anafilattico

- grave insufficienza renale o epatica

- secchezza delle fauci, nausea, vomito, diarrea, stitichezza, dolore epigastrico, crampi allo stomaco, irritazione della mucosa gastrointestinale

- mal di testa, stanchezza, sonnolenza, con uso a lungo termine di grandi dosi - aumento dell'eccitabilità del sistema nervoso centrale, disturbi del sonno, disorientamento nel tempo e nello spazio, delirio, peggioramento della memoria a breve termine, indebolimento dell'attenzione

- depressione dell'apparato insulare del pancreas (iperglicemia, glicosuria)

- se utilizzato in dosi elevate, iperossaluria e formazione di calcoli urinari da ossalato di calcio, danno all'apparato glomerulare dei reni

- difficoltà a urinare (specialmente negli uomini con ingrossamento della prostata)

- diminuzione della permeabilità capillare e del deterioramento del trofismo tissutale, trombosi, in caso di superamento del dosaggio: aumento della pressione arteriosa, sviluppo di microangiopatie, miocardiodistrofia

- aumento della viscosità delle secrezioni delle vie respiratorie

- trombocitosi, trombocitopenia, anemia emolitica, principalmente associata a carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, iperprotrombinemia, eritropenia, leucocitosi neutrofila, ipokaliemia

- disordini metabolici, sensazione di calore, con uso a lungo termine di grandi dosi - ritenzione e fluidi di sodio, zinco metabolico, rame

- ridotta sudorazione in combinazione con aumento della temperatura corporea, disfunzione sessuale, peggioramento della condizione con glaucoma

- l'ipercalcemia (nausea, vomito, diarrea, bradicardia) può essere osservata dopo l'ingestione in pazienti con insufficienza renale o durante l'assunzione di vitamina D

Il paziente deve essere avvertito che tutti gli effetti indesiderati, compresi quelli non menzionati sopra, devono essere segnalati al medico e interrompere l'assunzione del farmaco.

Controindicazioni

- aumento della sensibilità individuale ai componenti del farmaco

- ulcera peptica e ulcera duodenale

- gravi problemi al fegato o ai reni

- disturbi del sangue con tendenza all'emorragia

- malattia renale (o una storia della malattia)

- bambini e adolescenti fino a 18 anni

- gravidanza, allattamento

Interazioni farmacologiche

Paracetamolo. Probenecid, isoniazide, cimetidina, ranitidina, propranololo, aumentano l'emivita e riducono la clearance del paracetamolo. Se usato insieme a farmaci che inducono enzimi epatici (salicilamide, barbiturici, farmaci antiepilettici, antidepressivi triciclici, alcol, rifampicina), aumenta il livello dei metaboliti tossici del paracetamolo. Se usato contemporaneamente al cloramfenicolo, l'emivita di quest'ultimo aumenta e la sua tossicità aumenta. Con l'uso simultaneo con anticoagulanti orali, il tempo di protrombina si allunga, aumenta il rischio di sanguinamento. L'uso simultaneo di doxorubicina aumenta il rischio di anomalie della funzionalità epatica. Metoclopramide e domperidolo aumentano l'assorbimento del paracetamolo e riducono la colestiramina.

Gluconato di calcio A causa della possibilità di formare complessi non assorbibili, il calcio può ridurre l'assorbimento di estramustina, etidronato e possibilmente altri bifosfonati, fenitoina, chinoloni, antibiotici tetracicline orali e farmaci fluorurati. L'intervallo tra l'assunzione di compresse di Neogrippin e i farmaci sopra indicati deve essere di almeno 3 ore.

La somministrazione simultanea di vitamina D e suoi derivati aumenta l'assorbimento del calcio.

L'assorbimento del calcio dal tratto gastrointestinale può diminuire durante l'assunzione di alcuni tipi di alimenti, come spinaci, rabarbaro, crusca e cereali.

Quando somministrato in dosi elevate, insieme alla vitamina D e ai suoi derivati, il calcio può ridurre la risposta a verapamil e possibilmente ad altri bloccanti dei canali del calcio.

La somministrazione orale di alte dosi di calcio ai pazienti che ricevono la digitale può aumentare il rischio di aritmie.

I diuretici tiazidici riducono l'escrezione urinaria di calcio. Pertanto, si deve tenere presente il rischio di ipercalcemia con il loro uso simultaneo con le compresse di Neogrippin.

La difenidramina cloridrato aumenta gli effetti sedativi di sostanze come alcol, barbiturici, sonniferi, analgesici oppiacei, quindi questi farmaci devono essere prescritti in combinazione con Neogrippina in dosi ridotte per evitare il potenziamento dell'azione.

L'acido ascorbico aumenta la concentrazione nel sangue di benzilpenicillina e tetracicline; alla dose di 1 g / giorno aumenta la biodisponibilità di etinilestradiolo (inclusa parte dei contraccettivi orali). Migliora l'assorbimento delle preparazioni di ferro nell'intestino (converte il ferro ferrico in ferro ferroso), può aumentare l'escrezione di ferro mentre viene utilizzato con deferoxamina.

Riduce l'efficacia dell'eparina e degli anticoagulanti indiretti.

Acido acetilsalicilico (ASA), contraccettivi orali, succhi freschi e bevande alcaline riducono l'assorbimento e l'assorbimento dell'acido ascorbico. Con l'uso simultaneo con ASA aumenta l'escrezione di acido ascorbico nelle urine e diminuisce l'escrezione di ASA. L'ASA riduce l'assorbimento dell'acido ascorbico di circa il 30%.

Aumenta il rischio di cristalluria nel trattamento di salicilati e solfonammidi a breve durata d'azione, rallenta l'escrezione renale degli acidi, aumenta l'escrezione di farmaci con una reazione alcalina (compresi gli alcaloidi), riduce la concentrazione di contraccettivi orali nel sangue.

Aumenta la clearance complessiva di etanolo, che a sua volta riduce la concentrazione di acido ascorbico nel corpo.

I preparati di serie di chinolina, cloruro di calcio, salicilati, glucocorticosteroidi con uso prolungato esauriscono le riserve di acido ascorbico.

Con l'uso simultaneo riduce l'effetto cronotropico dell'isoprenalina.

Con l'uso prolungato o l'uso in alte dosi si può interrompere l'interazione di disulfiram-etanolo.

In dosi elevate, aumenta l'escrezione dei reni meksiletina.

Barbiturici e primidone aumentano l'escrezione di acido ascorbico nelle urine. Riduce l'effetto terapeutico dei farmaci antipsicotici (neurolettici) - derivati della fenotiazina, il riassorbimento tubulare di anfetamina e antidepressivi triciclici.

Rutina. L'effetto è migliorato in combinazione con l'acido ascorbico. In particolare, protegge dall'ossidazione dell'acido ascorbico e dell'adrenalina.

Istruzioni speciali

Precauzioni per il paracetamolo prescritte per le malattie croniche di fegato e reni, gotta, ulcera gastrica e ulcera duodenale (nella storia). Il grado e la natura dei cambiamenti funzionali in questi organi dovrebbero essere presi in considerazione, poiché in questi pazienti è possibile un aumento dell'emivita di paracetamolo. La somministrazione di paracetamolo può influenzare i risultati della determinazione dell'acido urico nel sangue usando acido fosforico-tungstico e la determinazione della glicemia con il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi. Quando si assume il farmaco e durante la manifestazione della sua azione è vietato l'uso di bevande alcoliche.

L'acido ascorbico può distorcere i risultati di vari test di laboratorio (determinazione del glucosio, bilirubina e attività delle transaminasi epatiche, LDH nel plasma). L'acido ascorbico è prescritto con cautela nei pazienti con iperossiaururia.

Il calcio gluconato deve essere usato con cautela in pazienti con insufficienza renale o in malattie associate a livelli elevati di vitamina D e malattie come la sarcoidosi.

L'uso a lungo termine di Neogrippin (più di 7 giorni) non è raccomandato.
Tutti gli effetti avversi (insoliti), compresi quelli non menzionati sopra, devono essere segnalati al medico.
In assenza di miglioramento della salute, l'assunzione del farmaco deve essere interrotta e consultare un medico.
Se il paziente deve sottoporsi ad intervento chirurgico, deve informare il medico in anticipo sull'assunzione del farmaco.
Caratteristiche dell'influenza del farmaco sulla capacità di guidare un veicolo o un macchinario potenzialmente pericoloso.

overdose

Sintomi: nausea, vomito, dolore addominale, sudorazione, pelle pallida, tachicardia. Per lieve intossicazione, ronzio nelle orecchie. Intossicazione grave - sonnolenza, convulsioni, anuria, sanguinamento, progressiva paralisi respiratoria, acidosi respiratoria. I sintomi di ipercalcemia comprendono anoressia, nausea, vomito, stitichezza, dolore addominale, debolezza muscolare, alterazione della coscienza, poliuria, nefrocalcinosi, calcuria e, in casi gravi, aritmia cardiaca e coma.

Se sospetti avvelenamento, dovresti immediatamente cercare un aiuto medico.

Trattamento: sciacquare rapidamente lo stomaco, assumere lassativi salini, carbone attivo, seguito dall'appuntamento di N-acetilcisteina o metionina all'interno. Ciò porta alla normalizzazione del contenuto di paracetamolo nel sangue e alla sua rimozione dal tratto gastrointestinale. Questa terapia viene eseguita nel reparto tossicologico. Sotto le condizioni di un istituto medico - diuresi forzata, emodialisi, con lo sviluppo della sindrome convulsiva - somministrazione endovenosa di anticonvulsivanti.

Antidoto con avvelenamento da acetilcisteina paracetamolo. Previene l'esaurimento e migliora la sintesi del glutatione intracellulare, che è coinvolto nei processi redox delle cellule, contribuendo così alla disintossicazione delle sostanze nocive.

Rilasciare forma e imballaggio

Su 10 targhe mettono in cella planimetric che fa i bagagli da un film di polyvinylchloride e lamina di alluminio stampata laccata.

Su 2 imballaggi di cella planimetric insieme con l'istruzione per applicazione medica nelle lingue statali e russe mettono in un pacco di cartone.

Condizioni di conservazione

Conservare in un luogo asciutto e buio a una temperatura non superiore a 25 ° C.

Tenere fuori dalla portata dei bambini!

Periodo di validità

Dopo la data di scadenza non si applica

Condizioni di vacanza

fabbricante

Kwality Pharmaceuticals (PVT) Ltd. (India), confezionato da Denovo Impex LLP, Repubblica del Kazakistan

Titolare del certificato di registrazione e imballatore